擁有為傳統小分子藥物提供原料藥工藝開發及生產、處方開發及制劑生產、全面質量研究和CMC注冊支持等服務能力。依托全球領先的技術平臺，致力于以國際標準為全球制藥企業提供藥品開發及上市各階段原料藥到制劑的一體化CDMO服務。

擁有小核酸藥物、多肽藥物、高效液相制備純化和Tides分析研發等五大研發平臺。致力于為全球制藥企業和生物科技公司提供各類新型藥物從臨床前開發到商業化的一體化CMC解決方案。

博騰抗體偶聯藥物(Conjugates) CDMO業務平臺，在中國上海、美國新澤西設有多個研發中心和GMP生產基地，能為全球藥企與新藥研發機構提供從臨床前開發至商業化上市所需的生物及偶聯藥物端到端一體化CDMO 解決方案。主要服務內容包括：Payload-Linker制備、偶聯藥物成藥性研究、細胞株構建、上下游工藝開發、偶聯工藝開發、制劑開發、分析方法開發、生物及偶聯藥物原液（DS）和制劑（DP）GMP生產、穩定性研究、偶聯藥物臨床用藥的生產、以及申報所需的藥學資料支持等一站式CMC服務。

博騰生物搭擁有質粒、病毒載體、細胞治療、基因治療、核酸療法等CRO和CDMO平臺，提供從科研包裝，建庫，工藝開發，分析方法開發，cGMP生產到制劑灌裝的端到端服務，貫穿藥物的不同研發階段，幫助客戶加快藥物研發與上市進程。